O receptor de quimiocina CXCR3/CD183 na tuberculose

Autores

  • Juliana Sacramento Bacharel em Biotecnologia. Mestranda no Programa Multicêntrico de Pós-graduação em Bioquímica e Biologia Molecular do ICS – UFBA
  • Maurício de Souza Campos Biólogo, Bacharel em Saúde, Mestre em Processos Interativos dos Órgãos e Sistemas e doutorando em Processos Interativos dos Órgãos e Sistemas (PPGPIOS) - ICS - UFBA, acadêmico de Medicina - Faculdade de Medicina da Bahia - UFBA
  • Rosalina Guedes Instituto de Ciências da Saúde - UFBA
  • Songeli Menezes Freire Instituto de ciências da Saúde

DOI:

https://doi.org/10.9771/cmbio.v17i2.14605

Palavras-chave:

Receptores CXCR3. Tuberculose. CD183. Quimiocinas.

Resumo

Introdução: O receptor CXCR3/CD183 juntamente com seu indutor IFNy e seus ligantes CXCL9, CXCL10 e CXCL11 têm sido descritos como sendo de grande importância na resposta imune do perfil T helper 1 (Th1). Este grupo de quimiocina é expresso no microambiente e permite a migração de células para o sítio da infecção para combater o patógeno. Objetivo: Revisar o atual estado da arte sobre o papel deste receptor na tuberculose. Metodologia: Revisão descritiva exploratória. Resultados: Diferentes abordagens têm sido utilizadas para o estudo deste receptor. A utilização de modelos animais como camundongos, coelhos e macacos é mais comum. Porém, ensaios in vitro com células humanas do sangue periférico e efusão pleural também foram utilizados para representar com maior fidelidade a resposta ao Mycobacterium tuberculosis (Mtb) pelo sistema imune humano. Estes estudos resultaram em importantes achados sobre o papel do receptor CXCR3 na tuberculose (TB) principalmente quanto a expressão em linfócitos e neutrófilos assim como o padrão de coexpressão de outros receptores. Conclusão: Foram encontrados poucos estudos sobre o tema, isso demonstra a necessidade de realização de novas pesquisas para investigar melhor o papel deste importante receptor na tuberculose.

 

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Biografia do Autor

Juliana Sacramento, Bacharel em Biotecnologia. Mestranda no Programa Multicêntrico de Pós-graduação em Bioquímica e Biologia Molecular do ICS – UFBA

Biólogo, Bacharel em Saúde, Mestre em Processos Interativos dos Órgãos e Sistemas  e doutorando em Processos Interativos dos Órgãos e Sistemas (PPGPIOS) - ICS - UFBA, acadêmico de Medicina - Faculdade de Medicina da Bahia - UFBA

Maurício de Souza Campos, Biólogo, Bacharel em Saúde, Mestre em Processos Interativos dos Órgãos e Sistemas e doutorando em Processos Interativos dos Órgãos e Sistemas (PPGPIOS) - ICS - UFBA, acadêmico de Medicina - Faculdade de Medicina da Bahia - UFBA

Bacharel emBiotecnologia. Mestranda no Programa Multicêntrico de Pós-graduação em Bioquímica e Biologia Molecular do ICS - UFBA

Rosalina Guedes, Instituto de Ciências da Saúde - UFBA

 Biomédica, Mestre em Imunologia, doutoranda do programa de Imunologia do Instituto de Ciências da saúde da Universidade Federal da Bahia - PPGIM - ICS- UFBA 

Songeli Menezes Freire, Instituto de ciências da Saúde

Professora Adjunto-ICS-UFBA, Pesquisadora do Lab. de Imunologia e Biologia Molecular do ICS- UFBA, Professor colaborador do PPGOrgSistem e Professor Permanente do PPGIm-ICS-UFBA. Membro do INCT-DT-CNPq/MCT.

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Publicado

2018-11-27

Como Citar

Sacramento, J., Campos, M. de S., Guedes, R., & Freire, S. M. (2018). O receptor de quimiocina CXCR3/CD183 na tuberculose. Revista De Ciências Médicas E Biológicas, 17(2), 248–256. https://doi.org/10.9771/cmbio.v17i2.14605

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