Estudo prospectivo de paciente com a síndrome do triplo X e falência ovariana prematura

Autores

  • Maria Betânia Pereira Toralles Universiade Federal da Bahia
  • Layla Damasceno Espírito Santo Universiade Federal da Bahia
  • Iago Teles Dominguez Cabanelas Universidade de Wageningen
  • Mônica Jacobina Fonseca Vieira Universiade Federal da Bahia
  • Lília Maria Azevedo Moreira Universidade Federal da Bahia

DOI:

https://doi.org/10.9771/cmbio.v12i3.8365

Palavras-chave:

Triplo X. Insuficiência ovariana primária. Menopausa precoce.

Resumo

A síndrome do triplo X (47,XXX), constitui distúrbio cromossômico frequente (1:1000 nascimentos femininos), com espectroclínico variável, de fenótipo normal a casos de malformações congênitas e incompetência reprodutiva. Cerca de 4% das mulherescom trissomia X, apresentam Falência Ovariana Prematura, que tem sido relacionada à depleção folicular com anormalidades docromossomo X, dando suporte à hipótese da necessidade de dois X íntegros para o desenvolvimento folicular normal. Este relatode caso descreve aspectos citogenéticos e clínicos, de paciente com cariótipo 47,XXX, com quadro de amenorreia e hipogonadismohipergonadotrofico, follow-up de 4 anos e possibilidades terapêuticas.

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Publicado

2013-12-17

Como Citar

Toralles, M. B. P., Santo, L. D. E., Cabanelas, I. T. D., Vieira, M. J. F., & Moreira, L. M. A. (2013). Estudo prospectivo de paciente com a síndrome do triplo X e falência ovariana prematura. Revista De Ciências Médicas E Biológicas, 12(3), 389–391. https://doi.org/10.9771/cmbio.v12i3.8365

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