Avaliação da transferência materno-infantil de anticorpos em pacientes com síndrome antifosfolípide

Autores/as

DOI:

https://doi.org/10.9771/cmbio.v21i1.49228

Palabras clave:

Síndrome antifosfolipide. Passagem transplacentária. Autoanticorpos

Resumen

Introdução: a síndrome antifosfolípide (SAF) é caracterizada por eventos trombóticos e perdas gestacionais de repetição sendo considerada a trombofilia adquirida mais comum. Objetivo: realizar uma revisão narrativa da passagem transplacentária de anticorpos em pacientes com SAF. Metodologia: revisão narrativa da literatura. Resultados: quando não está associada a alguma doença do tecido conectivo é dita primária e quando em associação com lúpus eritematosos sistêmico é dita secundária. A morbidade gestacional é frequente e torna-se de importância avaliar a passagem desses anticorpos transplacentariamente, desde que existem modelos animais da síndrome com transferência passiva desses anticorpos. A passagem transplacentária de anticorpos específicos já foi determinada em estudos, os quais demonstraram baixos níveis destes anticorpos no soro materno, porém uma eficiente passagem
transplacentária para o neonato. Conclusão: existem poucos estudos sobre essa passagem materno-infantil em pacientes com SAF, que são aqui revisados.

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Publicado

2022-05-05

Cómo citar

Carneiro-Sampaio, M. ., & Freire de Carvalho, J. . (2022). Avaliação da transferência materno-infantil de anticorpos em pacientes com síndrome antifosfolípide. Revista De Ciências Médicas E Biológicas, 21(1), 130–133. https://doi.org/10.9771/cmbio.v21i1.49228