@article{Villar_Carrijo_Ramos_Figueiredo_2016, title={Frequência de polimorfismos do gene TMEM18 numa população de crianças participantes de um estudo de coorte em Salvador – BA}, volume={15}, url={https://periodicos.ufba.br/index.php/cmbio/article/view/18196}, DOI={10.9771/cmbio.v15i3.18196}, abstractNote={<p><strong>Introdução:</strong> O <em>TMEM18</em> é um gene localizado no cromossomo 2p25.3. A recente ligação deste gene à obesidade tem sido replicada em diversos estudos de associação genômica para algumas variantes alélicas. O presente artigo analisou as frequências alélicas e genotípicas de polimorfismos no gene <em>TMEM18 </em>numa amostra da população de Salvador – BA, e a diferença das MAFs encontradas em relação às principais populações que respondem pela composição étnica do Brasil – ameríndios, africanos e europeus. <strong>Metodologia:</strong> participaram deste estudo 1308 crianças com idade entre 4 a 11 anos, integrantes de um estudo de coorte do projeto <em>Social Changes, Asthmaand Allergy in LatinAmerica </em>(SCAALA)<em>. </em>Para a genotipagem dos indivíduos foi utilizado o painel comercial Illumina Human Omni 2, com aproximadamente 2.5 milhões de marcadores. Utilizamos os <em>softwares</em> PLINK (PURCELL et al., 2007)  e <em>Haploview</em> (<em>BROAD Institute</em>) para controle de qualidade dos SNPs e análise de agregação de haplótipos (<em>Linkage Desequilibrium</em> - LD>4.2%), respectivamente. <strong>Resultados:</strong> As variantes do gene <em>TMEM18 </em>encontradas localizam-se na região 3´UTR (rs17729501, rs17042334, rs3187671) e intrônica (rs73153245, rs73153246, rs4241323, rs12990777, e rs2293084). Todos os polimorfismos estão em equilíbrio de Hardy-Weinberg. As frequências dos alelos menos frequentes (MAFs) observadas (9% e 9,3%) foram para os SNPs rs17729501 ers17042334, respectivamente.  Os polimorfismos com as menores MAFs - s17729501 (9%) e rs17729501 (9,3%) - apresentaram, simultaneamente, as menores frequências genotípicas para homozigose, 0,5% (C/C) e 0,8% (T/T), respectivamente. As maiores taxas de heterozigose observadas na população foram de 44% (A/C - rs2293084) e 47,3% (G/A -rs12990777) e correspondem às maiores frequências alélicas (rs2293084 – 34,9%; rs12990777 - 47,3%). Os SNPs rs3187671, rs73153245 e rs73153246 estão em desequilíbrio de ligação. <strong>Conclusão:</strong> As frequências alélicas obtidas para os SNPs, de uma forma geral, diferiram das frequências registradas para populações de referência. O presente trabalho contribuiu com informações sobre a ocorrência de polimorfismos no <em>TMEM18 </em>na população brasileira, bem como com as frequências alélicas dos SNPs analisadas para os futuros estudos do tipo GWAS.</p><p> </p>}, number={3}, journal={Revista de Ciências Médicas e Biológicas}, author={Villar, Maria Eduarda and Carrijo, Fabiane Tavares and Ramos, Helton Estrela and Figueiredo, Camila Alexandrina Viana de}, year={2016}, month={dez.}, pages={392–398} }